Embora a Cannabis medicinal já seja uma realidade em mais de 40 países, foi somente no final de 2019 que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamentou a fabricação, importação e comercialização de derivados canabinoides no Brasil.
Apesar de essa decisão não contemplar o plantio e cultivo da Cannabis em solo brasileiro, a resolução da ANVISA foi um importante passo na luta contra a desinformação que ainda ronda o cenário do uso medicinal da Cannabis no país.
Afinal, mesmo que diversas propriedades terapêuticas dos derivados canabinoides tenham comprovação científica, o nível de aceitação dessa terapêutica ainda é baixo entre os brasileiros, inclusive dentro da própria comunidade médica.
Pensando nisso, preparamos este guia que vai ajudar você a compreender melhor esse cenário e saber como identificar um medicamento à base de Cannabis seguro para seus pacientes.
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Quais as exigências da ANVISA para importação desses produtos?
Como escolher os medicamentos certos para os seus pacientes?
Como identificar um produto à base de Cannabis qualificado?
Como avaliar o melhor custo-benefício do produto?